1734
Die Anfänge der Familie Heyl
1734 gründete Jacob Friedrich Heyl im alten Berlin eine Materialwarenhandlung. Aus dieser schuf 1765 der direkte Vorfahr Johann Friedrich Heyl die Farbenfabrik und Chemische Großhandlung J.F. Heyl & Cie. zu Berlin, aus der wiederum 1833 durch Ernst Eduard Heyl die Heyl´sche Farbenfabrik in Berlin-Charlottenburg abgezweigt wurde. Diese entwickelte sich auf dem Gebiet der Künstlerfarben zu einem bedeutenden Unternehmen.
1926
Die Gründung der Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co.KG
Am 16.12.1926 erfolgte die Gründung der heutigen Firma Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik, Berlin, durch Dr. med. Werner Heyl. Haupttätigkeitsfelder waren die Gewinnung und Verarbeitung von Lebertran nach eigenen, patentierten Verfahren sowie die Herstellung damals neuartiger Vitaminpräparate. Auch im Bereich der Antirheumatika kann Heyl auf eine langjährige Erfahrung zurückblicken – das Gründungsprodukt der Firma 1926 war Polyphlogin®, ein seinerzeit sehr verbreitetes Antirheumatikum.
1932
Entwicklung der Unguentolan-Salbe
In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern entwickelten wir die Unguentolan-Salbe, ein hochwirksames Lebertran-Präparat.
1945
Der Wiederaufbau nach dem Krieg
Am Ende des II. Weltkriegs waren die in Ost-Berlin und im Ausland befindlichen Fertigungsstätten der Firma Heyl vollständig enteignet bzw. zerstört. Trotzdem gelang es Heyl nach dem Krieg, als erstem Unternehmen in Deutschland, Vitamin B12 und das Antibiotikum Streptomycin® zur Behandlung der Tuberkulose abzufüllen.
1955
Entwicklung D-Penicillamin®
Entwicklung der Synthese von D-Penicillamin als Antidot gegen Morbus Wilson aus Penicillin.
1960
Umzug nach Berlin-Zehlendorf
1960 konnte der Firmensitz in der Goerzallee 253 in Berlin-Zehlendorf bezogen werden. Hier erfolgte unter anderem die Entwicklung von D-Penicillamin zur Behandlung der Wilson'schen Erkrankung und als Basistherapeutikum des chronischen Gelenkrheumatismus. 1964 folgte Sulfadiazin-Heyl® zur Therapie der Toxoplasmose.
1972
Lizenzabkommen Metalcaptase
Mit der in Japan ansässigen Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. trafen wir ein Lizenzabkommen zur Belieferung mit Metalcaptase®.
1976
Entwicklungsschwerpunkt Kollagen
Anfang 1976 erhielten wir als eine der ersten Arzneimittelfabriken Berlins ein sogenanntes GMP (Good Manufacturing Practices)-Zertifikat für eine unserer wichtigsten Produktgruppen. Diese Bescheinigung bestätigte, dass die betreffende Fertigung nach den Richtlinien der WHO erfolgt. Zu dieser Zeit konzentrierten wir unsere Tätigkeit auf dem Gebiet des Kollagenstoffwechsels und der Gewinnung von Kollagen sowie der Gewinnung von Kollagen-Derivaten. Es folgte die Belieferung der Firmen L’Oréal und Estée Lauder mit Kollagen in Kooperation mit verschiedenen Partnern.
1976
Einführung Antidota in Deutschland
In Deutschland begannen wir mit der Einführung von Radiogardase®, Dimaval® und DTPA®.
1979
Gründung der Heyltex Corporation in Houston/Texas, USA
Um die internationalen Geschäftsbeziehungen zu intensivieren, wurde am 13.09.1979 die Heyltex Corporation in Houston/Texas, USA, gegründet. Mit der Zulassung der FDA zur Lieferung von Radiogardase® in die USA, ist die Heyltex ein wichtiger Vertriebspartner in den Vereinigten Staaten geworden.
1980
Zulassung für Metalcaptase in Deutschland
1980 erhielten wir die Zulassung für Metalcaptase® in Deutschland.
1983
Gründung der Heyl Japan Co. Ltd. in Tokio, Japan
Als weiteres internationales Standbein folgte am 26.08.1983 die Gründung der zweiten Tochtergesellschaft: der Heyl Japan Co. Ltd. in Tokio. Diese Niederlassung pflegt intensive Geschäftsbeziehungen zu den führenden pharmazeutischen und kosmetischen Unternehmen Japans und ist darüber hinaus für den gesamten asiatischen Raum zuständig.
1985
Zulassung für Allotropat
Wir entwickelten Allotropat® als Knochenersatzmaterial und erhielten hierfür 1985 die Zulassung.
1993
Übernahme der Laborchemie Apolda GmbH
Zur Verbesserung unserer Produktionsmöglichkeiten auf dem Gebiet chemischer Synthesen wurde am 17.12.1993 der VEB Laborchemie Apolda privatisiert und unter dem Namen Laborchemie Apolda GmbH als 100%ige Tochter der Firma Heyl übernommen. Dort werden heute unter cGMP („Good manufacturing practices“) Bedingungen u.a. D-Penicillamin und DMPS synthetisiert. Daneben werden dort auch andere Substanzen für die chemische Industrie hergestellt.
1997
Zulassung für Dimaval in Deutschland
1997 erhielten wir die Zulassung für DMPS unter dem Namen Dimaval®.
2003
Zulassung für Radiogardase® in den USA und Dimaval® in Taiwan
2003 folgte die Zulassung für Radiogardase® in den USA durch die FDA als auch die Zulassung für Dimaval® in Taiwan durch die TFDA.
2004
Beginn des Stockpilings von Radiogardase® in den USA
Seit 2004 beliefern wir über unser Tochterunternehmen Heyltex Corporation verschiedene Behörden der US-Regierung.
2010
Zulassung für Radiogardase® in Japan
2010 wurde die Zulassung für Radiogardase® in Japan erteilt.
2011
Zulassung für Ca-DTPA und Zn-DTPA in Japan
2011 erhielt unser Partner Nihon Medi-Physics die Zulassung für DITRIPENTAT-Cal Injection 1000mg und Zinc-TRIPENTAT Injection 1055 mg.
2011
US BARDA R & D Kooperation
Finanzielle Förderung durch die US BARDA R&D zur Entwicklung einer Kinderdarreichungsform für Radiogardase®.
2014
Umzug in das denkmalgeschützte Bayer-Haus
Im April 2014 entschloss sich die Firma Heyl ihren Firmensitz zu verlegen. Es folgte der Umzug aus der Goerzallee zum zentral gelegenen Kurfürstendamm 178-179 in das denkmalgeschützte, 1952 erbaute Bayer-Haus, dem heutigen Verwaltungssitz der Heyl Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG.
2016
Zulassung für Radiogardase® in Frankreich
In diesem Jahr erhielt unser Partner SERB die Zulassung für Radiogardase® in Frankreich.
2017
Einlizenzierung von Cyanokit
HEYL vertreibt Cyanokit als exklusiver Distributor für SERB S.A. in Deutschland. Zulassungsinhaber und Inhaber des Warenzeichens ist SERB S.A. in Brüssel.
2018
Mitvertrieb von Toxogonin
HEYL wird Mitvertreiber in Deutschland für das Antidot Toxogonin. Zulassungsinhaber und Inhaber des Warenzeichens ist SERB S.A. in Brüssel.
2019
Kooperation mit CZ Pharma
Heyl vertreibt in Kooperation mit dem tschechischen Partner CZ Pharma s.r.o. Metalcaptase 150 mg und Metalcaptase 300 mg in der Tschechischen und Slowakischen Republik. Zulassungsinhaber in beiden Ländern ist Heyl.
2023
Zulassung für D3-Vicotrat® in Palästina
Heyl vertreibt in Kooperation mit dem lokalen Partner Platinum Pharma Co.ltd D3-Vicotrat® in Palästina. Zulassungsinhaber ist Heyl.